时间：2023-01-07 15:39:30 | 浏览：2266
5月8日，香港大学团队在《柳叶刀》杂志上发表最新研究成果，用一种“鸡尾酒疗法”在临床II期试验中缩短了中轻症患者的治愈时间。
接受该疗法的患者，病毒核酸测试转阴的时间从原来的12天缩短至7天。如果该疗法完全通过临床试验，并推广使用，可以大大减轻医疗系统的负担。
过去，科学家一直在试图将对付其他病毒的药物来治疗新冠，但似乎收效甚微。
用于治疗艾滋病的洛匹那韦-利托那韦被证明对新冠重症患者无效，用于针对埃博拉病毒的瑞德西韦因为较大的副作用而广受质疑。
港大团队发现，使用洛匹那韦-利托那韦、利巴韦林和干扰素β-1b三种药物联合治疗，比只使用洛匹那韦-利托那韦的效果改善明显。
而且这种治疗方法的副作用相比后者并不明显。
研究团队招募了127名成年确诊病人参与临床研究，分别来自香港6间公立医院。
他们将患者按照2:1的比例随机分配，其中86人服用了混合药物，另外41人服用了对照组药物。
混合药物的剂量为：每12小时服用洛匹那韦-利托那韦（其中洛匹那韦400mg、利托那韦100mg）、利巴韦林400mg。
与之配合的是隔天皮下注射1到3剂的800万ui/mL的干扰素β-1b，从症状发作开始的前两天内为3剂，3~4天注射2剂，5~6天注射1剂，7~14天停止注射。
对照组的患者每12小时仅接受口服同等剂量的洛匹那韦-利托那韦治疗，持续14天。
临床试验的主要终点是在鼻咽拭子样本中获得SARS-CoV-2阴性RT-PCR结果的时间，次要终点是症状缓解的时间（定义为NEWS2评分为0维持24小时）、每日NEWS2和SOFA评分、住院时间和30天死亡率。
在治疗后的第1天至第7天，联合治疗组的鼻咽拭子病毒含量明显低于对照组，在治疗后的唾液、咽拭子和粪便样本中也发现了类似的结果。
从研究开始治疗到鼻咽拭子测试阴性的中位时间，联合治疗组为7天，而对照组为12天。
症状发作后不到7天开始治疗的76例患者的亚组比较显示，联合治疗组的临床和病毒学结果均优于对照组。
此外，联合治疗组86例患者中有41例（48％）报告了不良事件，对照组41例患者中有20例（49％）报告了不良事件。最常见的不良事件为腹泻（40％）、发烧（38％）、恶心（35％）和谷丙转氨酶水平升高（13％）。
这些副作用大多在用药后3天内消除。
联合治疗组未报告严重不良事件。对照组中的一名患者发生了严重的谷丙转氨酶受损不良事件，需要停止治疗。研究期间没有患者死亡。
两组之间的副作用发生率没有显著差异。
研究认为：
对于轻度至中度COVID-19患者，早期的三重抗病毒治疗在缓解症状，缩短病毒脱落和住院时间方面优于单独使用洛匹那韦-利托那韦。
干扰素可能是综合药物治疗的重要一环，但仍须进一步验证。以干扰素β-1b为主干的双重抗病毒治疗的未来临床研究值得肯定。
这篇发表在《柳叶刀》上论文的通讯作者是香港大学微生物学系讲座教授袁国勇，他是中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员。
2003年SARS疫情爆发期间，袁国勇带领他的团队发现了致病的冠状病毒，是全球首名确认SARS是由冠状病毒造成的学者。并于4月被《时代》杂志评为“年度亚洲英雄”。
他在《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》、《科学》、《病毒学杂志》和《PNAS》等顶级期刊上发表了700多篇文章，被引用超过15000次。
在此次新冠疫情爆发之初，他就强调所有人应佩戴口罩，理由是病毒感染者会在早期无症状的情况下通过飞沫传播新冠。
论文地址：
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31042-4/fulltext
— 完 —
量子位 QbitAI · 头条号签约作者
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